Molecular Defect of RAPADILINO Syndrome Expands the Phenotype Spectrum of RECQL Diseases
Paper published in Human Molecular Genetics in 2003.
معلومات الاتصال
- الموقع الإلكتروني:http://hmg.oxfordjournals.org/content/12/21/2837.full
في الكتالوجات
Musharof Chy•21/02/2025•قراءة 1 دقائق•تم التحديث قبل 15 أشهر


